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专家称发现免疫炎症“刹车分子” toutiao

2019-01-12 13:04:07
专家称发现免疫炎症“刹车分子”

本报讯(记者黄辛)中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所/国家蛋白质科学中心·上海周兆才研究组在一项研究中,发现了生发中心激酶mst4直接靶向traf6,从而调控免疫炎症信号通路的分子机制,为免疫炎症相关疾病的诊疗提供了新的思路。相关研究成果2月2日在线发表于《自然—免疫学》。

在天然免疫应答过程中,toll样受体首先识别病原特有的相关分子模式,然后通过中转信号分子traf6,迅速激活免疫炎症反应,以达到清除病原的目的。然而,过度的免疫反应却会导致感染性休克,给机体造成严重损伤。因此,在健康机体中,免疫炎症反应必须受到极为精确的分子调控,以确保在清除病原的同时不给自身机体带来伤害,即达成免疫稳态。

周兆才等人通过对感染性疾病临床样本的分析,发现mst4的表达显著异常,暗示其可以作为该类疾病的生物学标识物。进一步在细胞水平和小鼠体内的研究发现,mst4能动态响应细菌等感染性刺激,其表达水平呈现剧烈波动。通过剖析分子机制,研究人员发现,mst4可以直接结合并磷酸化炎症反应的重要信号分子traf6,影响其自身寡聚与泛素化,从而抑制其下游促炎细胞因子的产生,调控免疫应答。

因此,mst4类似于一个免疫炎症反应的“刹车分子”,其表达水平的波动可以直接转换成对traf6炎性信号的调控。同时,研究人员利用小鼠模型对mst4分子的功能与机制进行了验证宝宝呕吐发烧
,发现在感染性休克病理过程中,mst4主要依赖于巨噬细胞,对过度免疫反应起到类似刹车作用,从而保护机体。

炎症(inflammation):具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。血管反应是炎症过程的中心环节。

炎症,就是平时人们所说的“发炎”,是机体对于刺激的一种防御反应,表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症,可以是感染引起的感染性炎症,也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。通常情况下,炎症是有益的,是人体的自动的防御反应,但是有的时候,炎症也是有害的,例如对人体自身组织的攻击、发生在透明组织的炎症等等。

在炎症过程中,一方面损伤因子直接或间接造成组织和细胞的破坏,另一方面通过炎症充血和渗出反应,以稀释、杀伤和包围损伤因子孩子半夜咳嗽厉害怎么办
。同时通过实质和间质细胞的再生使受损的组织得以修复和愈合小儿退热按摩方法图解
。因此可以说炎症是损伤和抗损伤的统一过程。

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